segunda-feira, 23 de julho de 2012

O VI CONGRESSO BRASILEIRO SOBRE SÍNDROME DE DOWN"

 
Bem-vindos a Recife e Olinda!
É com grande satisfação e alegria que recebemos vocês!
Pernambuco tem a honra de pela primeira vez sediar um Congresso Brasileiro sobre Síndrome de Down.
" tem como tema "AGORA É A NOSSA VEZ: NADA SOBRE NÓS SEM NÓS".
Foi idealizado pela parceria da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down e Associação de Pais e Amigos de Pessoas com Síndrome de Down-PE, sob a égide da CONVENÇÃO SOBRE OS DIREITOS DAS PESSOAS COM DEFICIÊNCIA da qual o Brasil foi signatário – dentre 153 países – e que veio a ser ratificada com "status" de Emenda Constitucional pelo Decreto Legislativo nº 186 de 09 de julho de 2008 e promulgada pelo Decreto nº 6.949 de 25 de agosto de 2009.
Trata-se de um documento inovador, de importância maior para o MOVIMENTO das pessoas com deficiência em todo o planeta. Seus comandos foram iluminados pelos direitos humanos, inaugurando-se, assim, uma nova era, na qual as deficiências deixam de ser focadas prioritariamente como problemas da área de saúde para se tornar uma questão social, reconhecendo-se a importância da autonomia e independência individual dessas pessoas, refletida na liberdade de fazer as próprias escolhas!
É um salto de qualidade, pois propicia a discussão do tema proposto respaldado nos avanços tecnológicos e científicos. Tem-se, então, um novo momento no capitulo da história do MOVIMENTO no qual a pessoa é valorizada por seus potenciais, sendo-lhe oportunizado o verdadeiro crescimento cidadão, respeitando-lhes os desejos e decisões e, então a dignidade inerente a qualquer ser humano. Não se centra mais o problema exclusivamente na pessoa com deficiência, mas na sociedade como um todo e no entorno dessas pessoas!
Preparamos uma programação que vai contemplar uma grande diversidade de temas para debate, reunindo os múltiplos aspectos que instrumentalizam as pessoas com síndrome de Down, seus familiares e profissionais a exercitarem a prática inclusiva como forma de conquistar a desejada cidadania para esse grupo de brasileiros e brasileiras, em respeito aos princípios constitucionais da igualdade, da solidariedade, da dignidade e da não discriminação, visando à busca de um futuro saudável.
"AGORA É A NOSSA VEZ: NADA SOBRE NÓS SEM NÓS", foi o tema escolhido, com base na necessidade agora determinada por lei, das pessoas com deficiência intelectual exercerem o PROTAGONISMO de tudo o que diz respeito às suas vidas.
Junte-se a nós e seja mais um na luta pela inclusão!
Desejamos a todos um excelente Congresso!

Maria Thereza Almeida Antunes
Presidente do Congresso

sábado, 7 de julho de 2012

MEUS VÍDEOS...

VI CONGRESSO BRASILEIRO SOBRE SÍNDROME DE DOWN-INFORMES

Período - De: 
11 Outubro, 2012 (Todo dia)
Período - A: 
13 Outubro, 2012 (Todo dia)

Público-Alvo: 
Familiares, Profissionais, especialistas e demais interessados.

Local: 
Centro de Convenções de Pernambuco (Olinda / PE)

Informações: 
http://www.cbsdown2012.com.br/
Inscrições: 
http://www.cbsdown2012.com.br/








VI CONGRESSO BRASILEIRO SOBRE SÍNDROME DE DOWN

http://www.cbsdown2012.com.br/inscricoes.php


Inscrições - Taxa de inscrição para o Evento

Participantes/Categorias
Até 16/07
Até 10/09
No Local

Familiares (Mãe/Pai/Irmão/Tios/Avós de pessoa com síndrome de Down)
R$ 90,00
R$ 120,00
R$ 150,00
Profissionais, especialistas e demais interessados
R$ 130,00
R$ 150,00
R$ 200,00
Estudantes
R$ 40,00
R$ 60,00
R$ 100,00
Pessoa com SD
Grátis


Taxa de inscrição para cursos / oficinas durante o Evento
Participantes/Categorias
Até 16/07
Até 10/09
No Local

Profissionais, especialistas e demais interessados
R$ 60,00
R$ 80,00
R$ 100,00
Estudantes
R$ 30,00
R$ 40,00
R$ 50,00
Pessoa com SD
Grátis


Atenção! O pagamento através de boleto bancário tem prazo de compensação de 5 dias úteis, faça sua inscrição em tempo hábil para acesso ao envio dos trabalhos.
A inscrição poderá ser cancelada mediante apresentação de justificativa e dados bancários para reembolso da quantia equivalente a 80% do valor pago, ou ser transferida para outrem, desde que solicitado por escrito à Secretaria Executiva, até 30 dias antes do evento – 11 de setembro de 2012. Após essa data não será efetuado reembolso ou transferência de inscrição.





PARA TRABALHOS CIENTÍFICOS:



DATA LIMITE DE ENVIO: 15 DE AGOSTO DE 2012




  • Os trabalhos deverão ser submetidos somente através do site www.cbsdown2012.com.br, impreterivelmente até dia 15 de agosto de 2012. Não serão aceitos trabalhos encaminhados por outras vias (correios, fax, e-mail e etc...).
  • A inscrição dos trabalhos científicos somente será realizada através do preenchimento do formulário de tema livre, que estará disponível em sua área reservada após à efetivação da inscrição do autor apresentador no 6° Congresso Brasileiro de Síndrome de Down.
  • No ato do envio do resumo do trabalho cientifico, o autor apresentador deverá estar inscrito no congresso.
  • A inscrição dos autores dos trabalhos no congresso não garante a aceitação dos trabalhos enviados para seleção.
  • Cada inscrição poderá submeter até 3 (três) trabalhos.
  • Para que os trabalhos sejam avaliados pela comissão científica do evento, precisam ser enviados até a data limite (15/08/2012).
  • Forneceremos um único certificado no qual constarão nomes dos autores e co-autores, obedecendo a ordem dos autores na submissão do trabalho
  • Só serão aceitos trabalhos que respeitarem as normas descritas neste documento.
  • A Comissão Científica julgará os trabalhos e os classificará como: Aprovado ou recusado. As decisões da Comissão Científica serão irrevogáveis. As respostas serão enviadas em tempo hábil após avaliação. O envio do resumo representa o compromisso definitivo do(s) autor(es) em apresentar o trabalho, se aceito, durante o Congresso.
  • Compete ao autor assinalar a área de conhecimento especifica do trabalho. A Comissão Julgadora poderá remanejar o trabalho para outra área se assim, achar mais adequado.
  • Os autores dos temas livres, ao enviar o trabalho para o VI Congresso Brasileiro de Síndrome de Down, autorizam a ASPAD (Associação de Pais e Amigos de Pessoas com Síndrome de Down) a publicar o resumo com finalidade de divulgação em âmbito nacional, internacional e em quaisquer meios de comunicação, não cabendo qualquer direito autoral.
  • Resumos incompletos, sem apresentação de resultados ou resumos de projetos não serão aceitos.
  • A decisão sobre a aceitação do(s) resumo(s) e a forma de apresentação será encaminhada ao endereço eletrônico do autor indicado no formulário até 18 de setembro de 2012.
  • Apresentação em Pôster: O Pôster deverá ser confeccionado pelos autores na medida: 90 cm de largura até 140 cm na altura. Será necessária a presença do autor apresentador durante o período designado para a apresentação, caso o mesmo não esteja presente, será facultado à Comissão Organizadora o fornecimento do certificado. Os autores serão responsáveis pela colocação e retirada dos pôsteres.
  • O pôster deverá apresentar: título, autores, introdução, material e métodos (quando pesquisa), diagnóstico ou plano de tratamento (quando casos clínicos), resultados e conclusões e referências bibliográficas.
  • Apresentação Oral: O tempo de apresentação será de 12 (doze) minutos e 03 (três) minutos para discussão. Serão disponibilizados equipamentos áudios-visuais (videoprojetor, computador e microfone).
  • Os resumos devem ser inéditos, não tendo sido previamente publicados ou apresentados em congressos nacionais ou internacionais.
  • Não colocar referência bibliográfica no final do resumo.
  • O resumo deverá representar uma contribuição científica original. Poderá ser redigido em português, com até 2.500 caracteres (incluindo título, autores e instituição).


Título: O título deve expressar exatamente o conteúdo do resumo, sendo limitado a 200 caracteres (incluindo espaços). Não utilizar nome de autores e datas no título.
Autor (es): Em letra maiúscula, iniciar pelo sobrenome do autor principal em negrito, seguido das iniciais dos demais nomes. O mesmo procedimento para os demais autores, Sublinhar o nome do apresentador. Não escrever AUTOR (ES) no início do parágrafo. Os nomes devem estar separados por ponto e vírgula. Texto justificado à esquerda. Ex. Silva, B.F.; Oliveira, M.P.
Instituição(ões): Colocar em seguida o nome da instituição (local onde foi realizado o trabalho), sem endereço, apenas cidade e estado.
Palavras-chave: No máximo cinco. Evitar palavras presentes no Título.
Financiadores (campo não obrigatório): indicar agentes financiadores da pesquisa, se existirem.

• Os trabalhos científicos aceitos, planilhas de datas, horários e salas para apresentação estarão disponíveis no site.
• O apresentador ou autor identificado na inscrição do trabalho receberá por e-mail o comunicado sobre sua aprovação ou não e a forma de apresentação.

Temas para classificação dos trabalhos:
• Acessibilidade
• Autonomia
• Educação
• Esportes
• Independência
• Lazer
• Legislação e Direitos
• Movimento Associativo
• Saúde
• Trabalho e Emprego

Quesitos de Avaliação
Todos os trabalhos deverão ser compostos de: título, nomes dos autores e instituições, objetivo, material e métodos, resultados e conclusões.

Os trabalhos serão avaliados segundo os seguintes critérios:
1. Clareza da hipótese e dos objetivos
2. Qualidade na apresentação de pacientes e métodos
3. Clareza dos resultados
4. Pertinência das conclusões
5. Originalidade
6. Relevância científica


Ir para site do grupo
Remova-me da lista de endereçamento do grupo

CONVITE 2012 DO SÃO JOÃO DA AME DOWN! MODELO...

CONVITE

Venha participar da tradicional festa no sábado, 29 de junho de 2012 - 18:00 h, todos com traje típico!
Mais uma comemoração junina da AME DOWN.
Local: Residência de Edineide e Júnior pais de João Pedro (Bancários)
ANIMAÇÃO!!! É O QUE PROMETE A TURMA da Ame Down, QUE JÁ ESTÁ PREPARANDO A FESTANÇA!
TEREMOS UMA MESA COMUNITÁRIA, ONDE TODOS poderão COLABORAR COM COMIDAS TÍPICAS e Refrigerantes para ser compartilhada.
Além de participar do São João, você também pode divulgar nossa rifa que trará um balaio bem recheado e muita alegria.
Precisamos de um ingrediente junino por pessoa, para o recheio do BALAIO DE SÃO JOÃO que será rifado no local
por apenas R$ 2,00... adquira já o seu e BOA SORTE!
Os ingredientes para o Balaio deverão serem entregues até a quinta feira dia 28, para que possamos prepará-lo.

Aguardamos sua presença!

É São João na Ame Down II

















o nosso Arraiá foi um Sucesso!Confiram algumas fotos agora...









é São João, Na Ame Down...Bjs.
Obrigado,á todos vcs que participaram dessa comemoração.

domingo, 11 de março de 2012

Notícia Importante...

Graças ao Brasil, Dia da Síndrome de Down, 21/3, será comemorado pelos países da ONU
Por iniciativa brasileira, todos os 193 países da ONU passarão a observar oficialmente uma nova data : o Dia Internacional da Síndrome de Down, 21/3. A data é simbólica porque se refere aos 3 cromossomos 21 que caracteriza quem tem a trissomia do cromossomo 21 (21/3).
O objetivo do dia é valorizar as pessoas com síndrome de Down e conscientizar a população sobre a importância da promoção dos direitos inerentes às pessoas que nasceram com a síndrome de desfrutar uma vida plena e digna, como membros participativos em suas comunidades e na sociedade.
Conferência na ONU
O primeiro Dia Internacional da Síndrome de Down oficial será celebrado na sede da ONU em NY, em 21 de março de 2012 (21/03), com a Conferência “Construindo o nosso futuro”, promovida pelas missões do Brasil e da Polônia e organizada pela Down Syndrome International, Secretariado da ONU para a Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência e UNICEF.
No total, oito jovens com síndrome de Down da Austrália, Brasil, Peru, Estados Unidos e Espanha serão palestrantes na Conferência. É a primeira vez que tantos auto-defensores com síndrome de Down terão a oportunidade de fazer apresentações e falar por si próprios em um evento internacional desta dimensão. Normalmente esse tipo de evento conta com palestras de familiares e especialistas.
É um importante passo para concretização da Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência, internalizada pelo Brasil em 2008 com poder constitucional. Nela, se aplica a máxima do movimento das pessoas com deficiência – « Nada sobre nós, sem nós ». Outros segmentos da deficiência vêm conseguindo se empoderar das discussões políticas que dizem respeito à essa população, mas os cidadãos com deficiência intelectual ainda vinham sendo, em larga medida, representados por instituições para pessoas com deficiência.
O Brasil estará fortemente representado na Conferência em Nova York por jovens daAssociação Carpe Diem de São Paulo, que foram convidados para lançar o livro de sua autoria “Mude o seu falar que eu mudo o meu ouvir”, um guia de acessibilidade na comunicação para pessoas com deficiência intelectual. A publicação é a primeira no gênero de que se tem notícia no mundo, e terá versões em português e inglês.
Um painel sobre mídia mostrará as ações pela promoção da inclusão do Instituto MetaSocial, da campanha Ser Diferente é Normal, em parceria com os meios de comunicação em comerciais e novelas. Tathiana Heiderich, repórter do programa Ser Diferente falará sobre sua experiência na TV.
Confira a programação: http://www.inclusive.org.br/?p=21924
Processo de aprovação do Dia Internacional da Síndrome de Down na ONU
O Dia Internacional da Síndrome de Down foi instituído em 2006 pela Down Syndrome International (DSi), organização não governamental que reúne entidades ligadas à síndrome de Down em todo o mundo, e já vinha sendo observado em mais de 60 países.
Desde o primeiro ano o Brasil foi um dos países que mais se destacou na realização de eventos comemorativos em torno do 21/3 e, por essa razão, a Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down (FBASD) solicitou, em 2010, o apoio do governo brasileiro para que o dia entrasse para o calendário oficial da ONU.
O pleito ganhou força depois que o Senador Lindbergh Farias apresentou um projeto de lei no Senado para que o Dia da Síndrome de Down entrasse para o calendário nacional.
Com fôlego renovado, a Missão do Brasil junto às Nações Unidas foi buscar apoio de outros países para co-patrocinar a iniciativa.
No dia 10 de novembro de 2011, em reunião plenária da Terceira Comissão na sede da ONU em Nova York, a proposta brasileira foi apresentada, recebeu o co-patrocínio de mais 77 países e foi aprovada por consenso. Em 19 de dezembro a Assembleia-Geral da ONU reunida adotou a resolução e a data passou a figurar no calandário oficial das Nações Unidas, sendo observado a partir de 2012.
Para saber mais sobre o processo da resolução na ONU, visite:
http://www.inclusive.org.br/?p=21553
Sobre a síndrome de Down
A síndrome de Down é uma ocorrência  cromossômica natural e universal, que sempre fez parte da humanidade, estando presente em todos os gêneros, etnias e classes sociais. Ela afeta 1 em cada 800 nascidos vivos, embora haja variações consideráveis em todo o mundo. A síndrome de Down geralmente provoca diferentes graus de deficiência intelectual e física e problemas médicos associados.
Para maiores informações sobre síndrome de Down :http://www.inclusive.org.br/?p=13581
Para os eventos organizados pelo mundo para comemorar o Dia Internacional da Síndrome de Down (o Brasil lidera em número de eventos), visite o site :http://worlddownsyndromeday.org/
Confira os eventos programados no Brasil:
www.inclusive.org.br
Pegue o badge do Dia Internacional para seu perfil no Facebook:http://www.picbadges.com/world-down-syndrome-day-new-logo/2481065/
Compre a camiseta com o logotipo oficial do Dia Internacional da Síndrome de Down: http://www.vitrinepix.com.br/sindromededown/
Para contatos no Brasil – Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down
http://www.federacaodown.org.br/site/
Presidente – Lourdes Lima –

I SEMINÁRIO SOBRE SÍNDROME DE DOWN 2012!

I SEMINÁRIO SOBRE SÍNDROME DE DOWN 
      (Aspectos Médicos, Jurídicos e Educacionais).

 

Local: FUNAD

Dias: 23 e 24 De Março
Auditório: Jimmy Queiroga- FUNAD

·        Inscrições e Informações:


*      Josefa Ferreira de Lacerda
*      Ivoneide Mariano

Contatos:

downumalicaodevida@gmail.com

Nossos Filhos Amados!






Feliz aquele que descobre a arte de Amar e Simplesmente,ama!!! Obrigado pela Linda colaboração de todas as mães.

sábado, 10 de março de 2012

O que é a Ame Down e qual é a sua Finalidade?

A Associação AME DOWN fundada por um grupo de pais em 1993, atualmente agrega o Grupo de Pais de Filhos com Síndrome de Down -GPSD. Foi formada a partir da necessidade de ajuda mútua em virtude das dificuldades sociais, educacionais e culturais que encontramos no conjunto da sociedade, a fim de trocar informações, conhecimentos cotidianos acerca das possibilidades de desenvolvimento de nossos filhos, contribuindo e ajudando outras famílias no processo de inclusão . Os encontros acontecem  mensalmente com objetivo de discutir as problemáticas que permeiam o processo de inclusão, buscando ações concretas e  desmistificando ideias e preconceitos acerca da pessoa com Síndrome de Down - SD.
Realizamos atividades em conjunto com  a sociedade na comemoração do Dia Internacional da Síndrome de Down - 21 de março. A data foi escolhida pela Associação Internacional Down Syndrome International em alusão aos 3 cromossomos no par de número 21, e o objetivo é promover as pessoas com SD e conseguir disseminar conhecimentos na compreensão sobre a SD. O grupo pretende  informar a população em geral que este acidente genético não é uma doença e que as pessoas com SD precisam ser aceitas para que possam desenvolver suas habilidades em uma perspectiva do respeito ás diferenças.